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专家谈制药臭气治理:长期治标不治本 设备工艺方面存在缺陷

北极星VOCs在线讯:张道新,中国化学制药工业协会环保部副主任,高级工程师、高级项目管理师。1985年毕业于北京经济学院,长期从事北京市医药行业技术改造、环保管理、污染治理、污染搬迁等工作,主持过第一次全国污染源普查医药制造业产排污系数研制和全国污染源普查医药制造业普查的咨询工作等。

中央环保督察“回头看”过程中,包括泰瑞制药在内的多家药企被查出臭气扰民问题,制药行业污染再次引发社会关注。制药企业的臭气从哪儿来?治理难点又在哪里?近日就有关问题,记者采访了中国化学制药工业协会环保部副主任张道新。

对话人:中国化学制药工业协会环保部副主任张道新

采访人:本报记者徐卫星

制药行业臭气从哪儿来?

化学原料药生产产生的废气污染问题一直是社会各界关注的重点

中国环境报:中央环保督察“回头看”过程中,包括泰瑞制药在内的多家药企被查出臭气扰民问题,制药行业污染再次引发社会关注。制药行业的臭气从哪儿来?

张道新:医药制造业包括化学药品原药制造业,化学药品制剂制造业,中药饮片加工业,中成药制造业,兽用药品制造业,生物、生化制品制造业,卫生材料及医药用品制造业,药用辅料及包装材料,共8个子行业。从“三废”排放来讲,化学药品原药制造业、化学药品制剂制造业的污染排放约占全行业的80%。其中,化学药品原药制造业的环境问题最为突出。

近年来,中国已成为世界上最大的原料药和医药中间体的生产国之一,抗生素产量居世界第一。化学原料药生产产生的废气污染问题一直是社会各界关注的重点。

制药企业生产过程中产生的大气污染物主要可分为两大类:一类是生产过程产生的废气(包括储运过程);另一类是污染治理过程产生的废气。生产过程又分为化学合成过程产生的废气、生物发酵过程产生的废气以及提取过程产生的废气。化学合成过程要使用化工原料,化工原料本身具有特有气味,在密闭不严的情况下会有挥发,精制过程会有有机溶媒的挥发和药物粉尘的挥发。发酵过程,会有发酵培养基的气味。发酵过程菌群代谢过程发出的气味,夹杂着发酵产物的特殊气味。有的气味很难闻,比如青霉素的气味、硫氰酸红霉素的生产发酵过程产生的气味,是令人十分厌恶的气味。发酵类产品在提取精制过程中,会有有机溶媒的挥发和药物粉尘的挥发。化学合成过程、生物发酵过程可能用到酸类物质,因此还会有酸性废气的挥发。治理过程中的废气污染,包括有机溶媒回收过程中的挥发、废水处理过程中曝气引发的废水中融入成分的挥发、生物处理过程微生物代谢过程产生的废气。

经过多年来持续不断的环境整治,医药行业产生的酸性废气、药尘已得到有效控制。但是,溶剂类有机废气治理由于挥发源点多,多以无组织排放的形式出现,捕捉的投资大,还存在燃爆风险,治理难度较大。现在还是处在“头痛医头、脚痛医脚”的治理阶段,要想彻底解决问题还需要下大功夫。

化学原料药生产过程中溶剂消耗量较大,基本上为低沸点的挥发性有机物(VOCs) ,其中相当一部分将以无组织形式排放,产生大量溶剂废气。溶剂废气有数十种之多,如甲醇、二氯甲烷、溶剂油、甲苯、乙醚、乙酸乙酯、四氢呋喃等,按类别划分有醇类、卤代烃类、苯类、醚类、酮类、脂类、有机胺类等,按水中溶解度可分为水溶性和非水溶性溶剂废气,水溶性的有醇类、有机胺类等,非水溶性的有卤代烃类、苯类等。挥发性有机废气不仅有臭味,而且有毒有害,对环境、动植物的生长及人类健康会造成不利影响。

臭气问题为何难以解决?

“头痛医头、脚痛医脚”,生产设备、工艺方面存在缺陷

中国环境报:近年来,臭气扰民等环境问题成为药企被投诉最多的问题之一,为何一直难以解决?

张道新:问题是多方面的。随着近年来各方对污染治理日益重视,标准要求不断提高,药企先天不足的问题开始凸显。例如,由于规划管理的诸多问题,原本远离人群的企业周边建起了居民小区,厂区逐渐被居民区包围,使企业成为众矢之的;工程、管理质量不精细,跑冒滴漏严重,污染物渗漏到地下;环境意识淡漠,环保治理设施空间预留不足、环保设备粗制滥造等;原料药生产利润较低,投入高额的治理资金和高额的污染治理运行成本是有难度的。随着排放标准不断提高,环境治理投入需求增加,这使得本就资金紧缺的企业难以承受。诸多因素都导致了臭气问题的产生,进而引发了难以治理的后果,长期处在修修补补、头痛医头脚痛医脚、治标不治本的状态。尽管存在诸多问题和困难,很多制药企业是尽了力的。但是从环保督察发现的问题来看,还是存在“按下葫芦起来瓢”的问题。